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2022年6月21日,Nature子刊Oncogene(中科院一區(qū),影響因子9.867)在線發(fā)表了我院腫瘤內(nèi)科汪子書和蘇方課題組的研究論文“ANKFN1 plays both protumorigenic and metastatic roles in hepatocellular carcinoma”,揭示ANKFN1與肝細(xì)胞性肝癌(HCC)的臨床相關(guān)性及其對(duì)HCC生物學(xué)功能的影響和分子機(jī)制。該研究由汪子書教授和蘇方副教授共同指導(dǎo)完成,腫瘤內(nèi)科2019級(jí)碩士研究生王燕燕、2020級(jí)碩士研究生張?jiān)?、米佳奇為論文共同第一作者;此外,胃腸外科左蘆根副教授、中心實(shí)驗(yàn)室耿志軍、宋雪等老師在標(biāo)本收集、實(shí)驗(yàn)過程和數(shù)據(jù)處理中提供了指導(dǎo)和支持。
HCC是最常見的原發(fā)性肝癌,占原發(fā)性肝癌的75-85%,全球范圍內(nèi)HCC的發(fā)病率逐年增長(zhǎng)。中國(guó)的肝癌發(fā)病率和死亡率全球最高,嚴(yán)重威脅人民身體健康。鑒別新的肝癌標(biāo)志物并揭示其作用機(jī)制,是提高臨床治療效果、降低死亡率,改善HCC患者預(yù)后的關(guān)鍵。
錨蛋白重復(fù)及纖連蛋白III型結(jié)構(gòu)域(Ankyrin repeat and fibronectin type III domain containing one,ANKFN1)基因定位于17q22,其功能尤其是在腫瘤中的生物學(xué)作用尚不清楚。該研究證明:ANKFN1在HCC中高表達(dá),與患者臨床預(yù)后呈負(fù)相關(guān);該基因在體外可發(fā)揮促進(jìn)HCC細(xì)胞增殖、遷移和細(xì)胞侵襲,抑制HCC細(xì)胞的凋亡,并促進(jìn)細(xì)胞周期的進(jìn)展的癌基因作用;在體內(nèi)有促進(jìn)HCC的生長(zhǎng),并可能有促進(jìn)HCC肝內(nèi)轉(zhuǎn)移的作用;ANKFN1通過p-ERK/ c-Myc/CyclinD1和RhoA/p-JNK信號(hào)通路在HCC發(fā)生發(fā)展中的發(fā)揮作用。該研究為HCC靶向治療提供了新的實(shí)驗(yàn)依據(jù)和潛在的干預(yù)靶點(diǎn)。
原文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41388-022-02380-0
(胡建國(guó)/審 科研處供稿)