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近日，蚌醫(yī)大一附院炎癥相關性疾病科研團隊依托炎癥相關性疾病基礎與轉(zhuǎn)化研究安徽省重點實驗室開展研究并發(fā)現(xiàn)：天然植物提取單體櫻花素（Sakuranetin, SAK）具有保護炎癥性腸?。╥nflammatory bowel disease，IBD）的藥用價值。SAK隸屬于類黃酮化合物，具有抗炎和抗菌作用。研究團隊發(fā)現(xiàn)SAK可通過調(diào)節(jié)腸道菌群及其代謝產(chǎn)物的途徑，改善腸屏障功能障礙和腸黏膜免疫紊亂，從而發(fā)揮保護IBD樣腸炎的作用。

相關研究成果以“Sakuranetin ameliorates experimental colitis in a gut microbiota-dependent manner”為題發(fā)表在國際植物醫(yī)學領域權威期刊《Phytomedicine》（中科院一區(qū)、JCR一區(qū)，TOP期刊）。蚌埠醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院為該論文第一作者和通訊作者單位，胡建國教授帶領的炎癥相關性疾病科研團隊主要成員為論文作者。

Phytomedicine官方網(wǎng)站

發(fā)表該文章截圖

腸道菌群紊亂是炎癥性腸病（IBD）的重要發(fā)病機制之一。研究團隊發(fā)現(xiàn)SAK可以顯著減輕葡聚糖硫酸鈉（DSS）誘導的小鼠結(jié)腸炎癥狀，通過16S rDNA測序分析發(fā)現(xiàn)SAK明顯提升了腸道菌群的多樣性，緩解了腸道菌群紊亂。更為重要的是SAK治療顯著提升了腸道中產(chǎn)短鏈脂肪酸（SCFAs）細菌的豐度，包括：Turicibacter,Odoribacter,Eubacterium_siraeum,Rikenella,Parasutterella,Ureaplasma,Alloprevotella,Clostridium_sensu_stricto_1, and Muribaculum。氣相色譜-質(zhì)譜（GC?MS）分析證實SAK干預提升了DSS小鼠糞便中SCFAs的水平（acetic acid，butyric acid，isovaleric acid等）。進一步分析顯示，SAK激活了SCFAs下游關鍵信號通路GPR41/43，并以GPR41/43信號依賴性的方式改善了腸黏膜免疫紊亂（Treg/Th17平衡）。最后，團隊通過糞菌移植（FMT）和偽無菌（ABX）模型證實SAK改善IBD樣腸炎是調(diào)控腸道菌群依賴性的。

圖片摘要

蚌醫(yī)大一附院炎癥相關性疾病研究團隊依托炎癥相關性疾病基礎與轉(zhuǎn)化研究安徽省重點實驗室，圍繞IBD等疾病開展基礎與轉(zhuǎn)化研究。該研究從腸道微生態(tài)、腸黏膜免疫、腸屏障功能三個維度深入分析了SAK對IBD腸炎的作用途徑和機制，為該病的治療提供了新思路，并得到了國家自然科學基金、安徽高校自然科學研究創(chuàng)新團隊、蚌埠醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院高層次科技創(chuàng)新團隊等項目的資助。 

 （張青黃/審  炎癥相關性疾病基礎與轉(zhuǎn)化研究安徽省重點實驗室/文圖）